Project Manager ENNOV DMS/eLMS (H/F)
Description du poste
Dans le cadre d’un projet SAP stratégique, notre client recherche un Project Manager expérimenté pour piloter la mise en œuvre d’un système documentaire basé sur ENNOV DMS/eLMS, dans un environnement réglementé (GMP/FDA).
Le consultant interviendra sur 5 sites (France et Allemagne), en étroite collaboration avec les équipes métiers, IT, qualité et partenaires externes.
Responsabilités principales :
Piloter le projet de déploiement DMS/eLMS (outil ENNOV)
Assurer la coordination des parties prenantes (équipes locales, fournisseurs, IT)
Veiller à la conformité réglementaire (GMP, FDA, GxP)
Suivre les livrables, jalons, budgets et délais
Organiser les comités projet, remonter les risques et plan d’action
Accompagner les équipes dans la conduite du changement
Assurer le lien avec les modules SAP si nécessaire (intégration)
Environnement technique :
ENNOV DMS/eLMS – SAP – Environnements GxP / FDA
📍 Localisation : France (déplacements ponctuels en Allemagne)
🏠 Télétravail : Partiel
📅 Durée : 6 mois (env. 50 jours) – renouvelable
💰 TJM conseillé : 600 – 700 €/jour
Nous recherchons un Chef de projet confirmé à senior, ayant une solide expérience dans la mise en place de systèmes documentaires type ENNOV DMS/eLMS, dans un environnement réglementé (GMP/FDA).
Le candidat idéal :
Justifie d’au moins 7 ans d’expérience en gestion de projet
A déjà travaillé sur des projets DMS / QMS / eLMS dans le secteur pharmaceutique, santé ou industrie réglementée
Dispose de compétences en coordination multi-sites et en conduite du changement
Maîtrise l’anglais professionnel, à l’écrit comme à l’oral
Est à l’aise avec les environnements SAP ou les intégrations ERP/documentation
Sait s’imposer en tant que leader transversal, structurant et orienté résultats
Le consultant interviendra au sein d’une équipe projet transverse, en lien direct avec les pôles IT, qualité, métier et réglementaire.
Le projet s’inscrit dans une démarche de digitalisation documentaire à l’échelle internationale, avec une coordination entre plusieurs sites en France et en Allemagne.
L’environnement est réglementé (GMP, FDA), avec des enjeux forts en matière de conformité, traçabilité et validation.
Cadre hybride :
Télétravail partiel
Présence sur site ponctuelle (France / déplacements possibles Allemagne)
Collaboration avec des équipes multiculturelles, francophones et anglophones